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Extractables & Leachables (抽出物・浸出物) の評価

E&L試験はユーロフィン分析科学研究所へ!欧米での長年の実績とデータをもとにニーズに合ったサービスをご提案

2020/05/22

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近年、医薬品安全性評価の対象として、医薬品包装資材からの溶出製造段階で移行する有機/無機化合物の分析の重要性が増しています。E&L試験は、ユーロフィン分析科学研究所が自信をもってご提供するサービスのひとつです。

10年以上の実績のある欧州・米国のグループ会社と連携し、適切な試験デザインを立案

豊富なノウハウを基に、お客様のご事情に合わせたトータルソリューションを提案
 

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