| 開催日 | 2020年3月18日(水) |
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| 開催地 | 東京都 |
CDMOの観点からみた、遺伝子細胞治療の商業化における早期開発及びGMP製造上の課題とはいかなるものか。
本講演では主に、拡張性、生産性、細胞培養フォーマット (2D vs 3D)、自動化・機械化、プロセス分析に注力する。
遺伝子細胞治療製品開発におけるリスク評価法に基づいたアプローチについて紹介し、より適切な製品開発手段として、プロセス特性解析、自動化、機械化された自律型バイオリアクターの使用を例にとり解説する。
日時: 3月18日(水) 1:00 pm – 2:10 pm
会場: 東京ビッグサイト CPhI Japan 2020会場内 | 西4ホール内 2H会場 バイオファーマセミナー
演者: Lisa Krallis, Global Head of Business Development, Cell and Gene Technologies, Lonza Pharma & Biotech
定員: 100名(事前申し込み制)
費用: 無料
*本プレゼンテーションは逐次通訳になります。
*本プレゼンテーションは事前申し込みは必要になります。下記のCPhI Japan 2020イベントサイトよりお申込みください。
*CPhI Japan出展に伴い、会期中および会期前後のアポイントの調整を開始致しました。
個別面談をご希望の際はお気軽に下記までご連絡ください。
お問い合せ先
ロンザジャパン株式会社 受託製造開発事業部
Email: pharma-biotech-jp@lonza.com
