株式会社R&D支援センター

医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション

2025/02/06

開催日 2025年4月22日(火)
開催地 Web

■開催日時
2025年04月22日(火) 13:00~16:00

■講師
ジャパンガス株式会社 品質保証部 取締役 部長 中本 尚賛 氏

【略歴】
EOG滅菌装置及び支援設備の提案及びIQ、OQ、PQを含めた販売と現地での評価作業。
国内外の多種の医療機器の滅菌バリデーション業務全般。
薬事担当として認証機関、行政、顧客監査を担当。
受託滅菌業者として、様々な医療機器の滅菌バリデーションを行う。
法、規格、製品要求を満足させる滅菌条件の豊富な開発経験を有する。

【専門】
酸化エチレンオキサイドガス (EOG) 滅菌のバリデーション
国内外の数多くの医療機器の滅菌バリデーションを行うと同時に監査対応経験を有する

■プログラム  1.EOG滅菌の概要
  1.1 EOG滅菌の特徴、法規制、原理
  1.2 EOG滅菌の要素
  1.3 EOG滅菌のサイクルと設備概要
 2.EOG滅菌に関連する法規格
  2.1 EOG滅菌に関連する規格の種類
  2.2 ISO規格の改訂状況
 3.滅菌バリデーション事例
  3.1 滅菌バリデーション計画書の構成
  3.2 設備導入時/変更時に行うこと。
    ・計測器の選定/蒸気について。
  3.3 Installation Qualification:据付時適格性の確認
  3.4 Operational Qualification:運転時適格性の確認
  3.5 製品の定義
    ・定義するにあたり考慮すること/滅菌プロセスの設計における重要要素
    ・載荷形態の決定、載荷変動の考慮
    ・模擬製品に何を使うか
    ・BI設置位置について
    ・PCDについて
    ・バイオバーデン
  3.6 プロセスの定義
    ・パラメーターの設定について/温度、湿度、ガス濃度、ばく露時間の最適化
  3.7 Performance Qualification:稼働性能適格性の確認
    ・ハーフサイクルアプローチ
    ・物理的稼働性能適格性の確認
  3.8 残留分析試験
  3.9 適格性再確認
  3.10 製品のファミリー化(ファミリー化事例)
  3.11 設備の同等性(設備同等性事例)
 4.ケーススタディ
 5.質疑応答

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