厚労省、医療用医薬品の代用試験法通知を改正 複数試験法の承認書併記要件を新設
厚生労働省は2026年6月3日、医療用医薬品の製造にあたり、承認書の「別紙規格欄」および「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法の取扱いに関する通知を改正した。申請事例や医薬品医...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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