FDAから二重特異性抗体開発に関するドラフトガイダンス

 2019年4月18日付で米国FDAは、二重特異性抗体(バイスペシフィック抗体)開発に関する企業向けドラフトガイダンスを発出した。「Bispecific Antibody Development Pr...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

    こちらの記事もご覧ください

    • 株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
    • 株式会社ロキテクノ
    • デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル株式会社
    S