PTJ質問箱
GMP省令でいう「回収処理」は包装・表示・保管区分の製造業者にどのようなことを求めているのか？
2019/04/04
質問：原薬を輸入して、邦文表示をして、試験を実施し、品質を確認した後にこれを製造販売業者に販売する包装・表示・保管区分の製造業者において薬生発0208第1号で定義する「回収」を行うこ...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
