出発物質選定と妥当性の明確化へ
ICH Q11 Q&Aが国内で正式発出
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、9月14日付で事務連絡「「原薬の開発と製造（化学薬品及びバイオテクノロジー応用医薬品／生物起源由来医薬品）」に関する質疑応答集（Q&A）について...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
