FDA Form 483
医薬品製造受託企業への483文書：微生物学的汚染
2017年3月24日付で米国FDAは、ネバダ州にある医薬品製造受託企業へ483文書を交付し、同月15～24日に実施した査察での指摘事項を通知した。CGMPに関する主な指摘内容は、次のとおりである。①...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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