トピックス

• 日薬連、上海でのロックダウンが医薬品供給に及ぼす影響を調査 2022/04/11
• PIC/S GMP ANNEX2の対訳を公表、厚労省 2022/04/11
• ラベル台紙の水平リサイクル実証化に向けた共同開発契約、シオノギファーマら5社 2022/04/08
• 承認書と製造実態の齟齬、必要な手続きについて通知　厚労省 2022/04/07
• 帝人ファーマ、低分子化合物探索をAIで効率化する技術について仏ベンチャー企業と共同研究 2022/04/07
• 大原薬品、完全子会社のCATを吸収合併 2022/04/06
• 22年後半にICH Q13、14のステップアップ目指す　製薬協2022年度事業計画 2022/04/05
• ヘリオス、東大医科研と肝臓原基の製造法確立をめざす共同研究契約締結 2022/04/05
• サワイ、小林化工からの生産拠点譲受が完了　「トラストファーマテック」が本格始動 2022/04/04
• エーザイ、PHR関連のソフトウェア開発を手掛けるArteryex社を子会社化 2022/04/04
• 三和化学研究所、FUKUSHIMA工園を武州製薬に譲渡 2022/04/01
• 品質問題の再発防止で特に留意すべき事項を周知　日薬連、品質問題事案の調査報告書から検討 2022/03/31
• PMDA、第十九改正日本薬局方原案作成要領を公開 2022/03/31
• 小野薬品、AIを用いた創薬で仏Iktos社と提携 2022/03/31
• 共和薬品工業に業務停止命令　承認書と製造実態に齟齬、再発防止へ「再生プロジェクト」を立ち上げ 2022/03/30