トピックス

• 塩野義、25年夏以降に本社を梅田エリアに移転 2024/07/12
• 日薬連とスポーツ庁、スポーツでの医薬品不適切使用防止の共同宣言 2024/07/11
• 厚労省、後発品業界再編に関する法令上懸念点の意見窓口を設置 2024/07/10
• 大鵬薬品、Arcus社が開発中のCD73阻害剤についてアジアでの独占的開発・販売権を取得 2024/07/10
• 再生医療等製品と新技術医薬品の国内市場調査結果を公表、富士経済 2024/07/09
• PMDA、第4回GMPラウンドテーブル会議を9月に開催　メインテーマは「クオリティカルチャー」 2024/07/08
• 製品回収 ロキソプロフェンNaパップ100mgを自主回収　三和化学・ニプロファーマ・東和の3社 2024/07/08
• PMDAがアジア事務所設立、初の海外拠点として 2024/07/05
• 東北大の研究グループ、遺伝子発現を自在に制御できる新規人工核酸を開発 2024/07/05
• 沢井、第二九州工場の新固形剤棟が竣工　年間20億錠分の生産能力強化 2024/07/04
• エーザイ、米BMSとのADC開発の提携契約を終結　単独で開発へ 2024/07/04
• マルホ、痒みに対する新規デジタル機器について米国Sibel社とライセンス契約 2024/07/03
• 厚労省、第十八改正日本薬局方 第二追補　告示 2024/07/02
• 大鵬薬品、がんに関する社会課題解決で新会社設立　医薬品以外でのソリューションで 2024/07/02
• オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報　変更管理の要否判断が不適切だった例 2024/07/01