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• FDA Voice FDA、偽造薬の国内流通防止に向けて郵便物検査デバイスの導入検討を進める 2018/03/26
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 点眼による送達のためのDNAナノ粒子 2018/03/23
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 医薬部外品 vs. 再生医療製品 2018/03/22
• PTJ質問箱 クラスDの製造環境では、口ひげを覆わなければならないのでしょうか？ 2018/03/22
• 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第5話 工場の中の懲りない面々・その2 2018/03/20
• 現場の見えないを診る① 製造インフラ診断技術－トリリオンセンサとは 2018/03/20
• 統計的思考への入口⑦ ロットのバラツキを知る 2018/03/19
• PTJ質問箱 汎用施設内で抗がん剤の二次包装を実施して差し支えありませんか？ 2018/03/15
• 【座談会】製剤の基礎を学ぶ意義 トラブルシューティングには基礎が必要 2018/03/14
• 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第4話 感動！ 2018/03/13
• PTJ ONLINEオープンに寄せて／鈴木 博文氏 ライフサイエンス産業での"モノづくり”を支援 2018/03/12
• MHRA Inspectorate 規格外(OOS)試験結果への対処について 2018/03/09
• 統計的思考への入口⑥ PVや安定性試験で３ロットの “３”にこだわる理由 2018/03/07
• 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第3話 工場の中の懲りない面々・その1 2018/03/06