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• 【対談】再生医療のいまと未来 有効性の評価―従来の治療法で治らなかったことを証明できるか〔畠賢一郎氏（J-TEC） × 嶽北和宏氏（大阪大学）〕 2019/11/08
• FDA Voice 品質マネジメントの観点から製造所の評価を開示　米国における医薬品不足対策 2019/11/07
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 がん治療のレジェンドとなるか？ 2019/11/01
• シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑨ 医薬品製造所における環境モニタリング 2019/10/31
• 図解で学ぶPIC/S GMP PIC/S GMPガイド「製造」における用語の意味 2019/10/29
• 製剤技術の伝承 放出制御技術を適用した経口製剤 2019/10/28
• MHRA Inspectorate MHRA、GMP/GDPシンポジウム2019での議論内容 2019/10/28
• 【座談会】 わが国の原薬の現状と課題を探る④ 原薬の「見えないコスト」を考える 2019/10/25
• 元 FDA査察官のブログ GMPとアインシュタイン 2019/10/23
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 粉末流動性評価による粉末吸入剤処方への最適な乳糖微粉添加量の簡易決定法 2019/10/21
• PTJ質問箱 生菌数試験の「5日目」とは何時間後をさしますか？ 2019/10/10
• 図解で学ぶPIC/S GMP GMPにおける文書 2019/10/08
• 製剤技術の伝承 医薬品添加剤の特質と使用上の留意点 2019/10/07
• 【対談】再生医療のいまと未来 品質を有効性と安全性で分けて考える〔畠賢一郎氏（J-TEC） × 嶽北和宏氏（大阪大学）〕 2019/10/04
• 【替え歌】 「We Can't Get No) Validation」（「(I Can't Get No) Satisfaction」の替え歌） 2019/10/04