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- MHRA Inspectorate MHRA、GMP/GDPシンポジウム2019での議論内容 2019/10/28
- 【座談会】 わが国の原薬の現状と課題を探る④ 原薬の「見えないコスト」を考える 2019/10/25
- 元 FDA査察官のブログ GMPとアインシュタイン 2019/10/23
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 粉末流動性評価による粉末吸入剤処方への最適な乳糖微粉添加量の簡易決定法 2019/10/21
- PTJ質問箱 生菌数試験の「5日目」とは何時間後をさしますか? 2019/10/10
- 図解で学ぶPIC/S GMP GMPにおける文書 2019/10/08
- 製剤技術の伝承 医薬品添加剤の特質と使用上の留意点 2019/10/07
- 【対談】再生医療のいまと未来 品質を有効性と安全性で分けて考える〔畠賢一郎氏(J-TEC) × 嶽北和宏氏(大阪大学)〕 2019/10/04
- 【替え歌】 「We Can't Get No) Validation」(「(I Can't Get No) Satisfaction」の替え歌) 2019/10/04
- MHRA Inspectorate 医薬品サプライチェーンの強化 製品盗難へのセキュリティ 2019/10/03
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 皮下投与用製剤の注射性能は製剤の粘度と投与器具に依存する 2019/09/30
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑧ 医薬品製造におけるバイオバーデン管理 2019/09/26
- MHRA Inspectorate 設計による分析品質(AQbD)の薬局方基準への適用、Q&A 2019/09/24
- 本当に知ってる? 細胞を培養する方法 細胞をうまく解凍できますか? 2019/09/24
- 【コラム】品質人を育てる 一人ひとりが品質保証を担っている 2019/09/20