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• 元 FDA査察官のブログ バリデーションそれとも適格性試験、コンピュータシステム 2020/03/02
• シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑬ 培地充填試験（プロセスシミュレーション） 2020/02/27
• MHRA Inspectorate MHRA、GXP査察官になって得られる機会とベネフィット 2020/02/26
• 【座談会】わが国の医薬品産業の課題とCDMOへの期待④ バイオ医薬品の内製、外製の状況と連続生産への期待 2020/02/21
• 製剤技師認定試験にトライ!! 第８回 製剤技師認定試験　問題と解説⑩ 2020/02/21
• くすりに携わるなら知っておきたい！ 医薬品の化学 セルロースはなぜ水に溶けないの？ 2020/02/17
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 凍結乾燥製剤におけるガラスバイアルの曇りに関する予測法 2020/02/17
• MHRA Inspectorate MHRA、2019年のGMDPシンポジウム成功をブログで報告 2020/02/14
• 日本人がまちがいやすい英語の表現 可能性を表す助動詞の使い分け その2 WillとCan 2020/02/12
• 図解で学ぶPIC/S GMP QC部門の仕事 2020/02/03
• 製剤研究者が注目する一押しトピック ナノキャリアの開発における添加剤-添加剤相互作用：製剤処方決定のための革新的な統計的アプローチ 2020/02/03
• シリーズ GMP査察を巡る最近の話題⑫ エンドトキシン試験、発熱性物質試験、単球活性化試験 2020/01/30
• くすりに携わるなら知っておきたい！ 医薬品の化学 共鳴とは 2020/01/30
• PTJ質問箱 データレビューにおけるリスク評価の考慮点とは何ですか？ 2020/01/29
• 製剤技術の伝承 経口製剤のバイオアベイラビリティと生物学的同等性 2020/01/27