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• 毒性学的評価による洗浄バリデーション 第2版 HBELにもとづく洗浄閾値の意味合い 2022/08/05
• 【コラム】品質人を育てる QAは仕事をしていますか？ 忙しくしているだけでは？ Escalation Processで解決を！ 2022/07/29
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 溶融発泡に基づく胃内滞留性製剤の連続生産の工程最適化 2022/07/25
• PTJ質問箱 データインテグリティにおける試験設備のシステム適合性試験（試し打ち）の問題点とは何ですか？ 2022/07/14
• サブシステム調査でわかる医療機器QMS 改正QMS省令の改正要旨およびその留意点（２） 2022/07/13
• 製剤技師認定試験にトライ!! 第11回 製剤技師認定試験 問題と解説④ 製剤設計に関する記述 2022/07/11
• 【座談会】改正GMP省令のポイントと課題を探る④ 改正GMP省令への期待 2022/07/08
• 【コラム】バイオコンサルタントの視点 リュウグウの砂に思いを巡らせる 2022/07/01
• 毒性学的評価による洗浄バリデーション 第2版 EMAおよびPIC/SのHBELガイドライン 2022/06/27
• 「GMPのこつ」番外編④ 品質不良発生時の準備はできていますか？ 2022/06/24
• 【コラム】品質人を育てる 現場力の回復が品質文化の第一歩 2022/06/17
• サブシステム調査でわかる医療機器QMS 改正QMS省令の改正要旨およびその留意点（１） 2022/06/10
• ゼロから学ぶGMP データの信頼性確保とは 2022/06/08
• 製剤研究者が注目する一押しトピック シミュレートによる皮下投与後のモノクローナル抗体の安定性 2022/06/06