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記事一覧
- サノフィとヤクルト、「ザルトラップ 点滴静注100mg/200mg」のコ・プロモーション契約を終了 2019/04/15
- 北里大とプロトセラ、多数の新規受容体医薬品候補の創出で技術提携契約を締結 2019/04/15
- 【コラム】バイオコンサルタントの視点 何でエリスロポエチンは腎性貧血以外の貧血治療に使えないの？ 2019/04/12
- 【替え歌】FDA査察編 その２ 「FDAの女」（「函館の女」の替え歌） 2019/04/12
- 湘南アイパークに田辺三菱が入居 武田薬品、あすか製薬に続く3社目の製薬企業 2019/04/12
- 塩野義製薬、オピオイド誘発性便秘症治療薬 Rizmoicについて欧米での販売契約を締結 2019/04/12
- 第8回 アジア製薬団体連携会議 「医薬品承認審査の管理規範」の継続支援等によるアジアでの申請・審査の質向上に向け合意 2019/04/11
- 協和発酵キリンが希望退職者募集の結果を発表 応募者296名、特別退職金および再就職支援費用は約51億円 2019/04/11
- 愛媛大学と大日本住友製薬によるマラリアワクチン開発に関わるGHIT Fundからの助成決定 2019/04/11
- 第34回 GMPとバリデ－ションをめぐる諸問題に関するシンポジウム 品質システムにおける情報伝達の重要性 GMP調査の指摘事例等幅広い話題を提供 2019/04/10
- 先駆け審査指定制度、武田やエーザイなどの5品目が指定 再生医療等製品でも新たに2品目 2019/04/10
- オンコリスバイオファーマと中外製薬が資本提携 開発中のがんウイルス療法「テロメライシン」の独占的ライセンス契約も締結 2019/04/10
- シリーズ GMP査察を巡る最近の話題③ リスクベースに基づくGMP査察施設の選択 2019/04/09
- 米国FDA、ARB製剤からの不純物検出問題の現況について声明 2019/04/09
- 東大病院とニプロ、共同ラボ運営で革新的医療技術開発の共同研究 2019/04/09
- かきくけこらむ 悪役 2019/04/09
- CPhI JAPAN 2019 日本の薬事規制・行政の今後 ―グローバル化と技術革新の中でどうあるべきか？ 2019/04/08
- セファリゾンナトリウム注射用製剤、品切れの経緯と医療現場の対応 2019/04/08
- FDA、配合薬の品質確保に向けて多様な取り組みを展開 2019/04/08
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 包装材料構成成分として活性炭を用いることによる硬ゼラチンカプセルの溶出安定性向上 2019/04/08