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記事一覧
- 国立衛研奥田所長、改めて“品質”の定義を説明 規制の枠組みと課題も再整理 2019/09/09
- 製剤研究者が注目する一押しトピック 加速安定性試験による即放性錠剤の長期間における溶出挙動の予測 2019/09/09
- FDAからクロマトグラフィーのバイオ分析中の内部標準応答の評価のQ＆A発出 2019/09/09
- 日医工、米国子会社工場がFDAの認定取得 2019/09/09
- EAファーマ、国立精神・神経医療研究センターとOCH-NCNP1のグローバルライセンス契約締結 2019/09/09
- 〔組織・人事〕東和薬品（10月1日付） 2019/09/09
- 【座談会】わが国の医薬品産業の課題とCDMOへの期待① 新薬メーカー／GEメーカーから見た、生産戦略上の内製、外製判断のポイントは？ 2019/09/06
- 技術移管の遅れにより安定供給が確保できない恐れ、ベーリンガーインゲルハイム 2019/09/06
- 製薬協、患者の声を活かした医薬品開発に関する報告書を公表 2019/09/06
- 続 事例に学ぶCAPAとその実践 グローバル品質マネジメントポリシー制定の重要性 2019/09/05
- 日本薬局方外生薬規格 2018改正 2019/09/05
- PMDA、10月に「第1回 日本－ベトナム合同シンポジウム」を開催 2019/09/05
- アステラスにおけるPAT技術導入の現状 2019/09/04
- PMDA、日本薬局方収載原案への意見募集 2019/09/04
- 理研とアステラス、がん領域での人工アジュバントベクター細胞技術に関して独占的ライセンス契約締結 2019/09/04
- 図解で学ぶPIC/S GMP 施設および設備とは 2019/09/03
- 大鵬薬品、ベンチャーファンドに最大累計で30百万米ドルを出資 2019/09/03
- かきくけこらむ 次世代の活躍 2019/09/03
- 【座談会】 わが国の原薬の現状と課題を探る③ 原薬、メイド・イン・ジャパンの価値とは？ 2019/09/02
- 不純物混入によるARB回収問題、製造データの監視強化等の取り組みを継続 FDAが声明 2019/09/02