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記事一覧
- 【予告編】図解で学ぶGMPのコツ 第3版 変更マネジメント 2022/02/09
- そーせいグループ、複数ターゲットを対象とする武田薬品との提携で新規ターゲット選定 2022/02/09
- 沢井製薬、オリジナル製剤化技術「SAWAI HARMOTECH」紹介ページを公開 2022/02/08
- 京都大発ベンチャーのリジェネフロ、CiRAおよびアストラゼネカと共同研究契約 2022/02/08
- かきくけこらむ 「法改正 各界の要望事項」から始まる 2022/02/08
- 【特集】インターフェックス Ｗeek 2021 日医工、GMP違反について製品品質の改善・安定供給を最重要・最優先課題として取り組む 2022/02/07
- PhRMA、ハンス・クレム氏を新たな日本代表に任命 2022/02/07
- Meiji Seika ファルマ、子会社のメドライクPLCが英国競争・市場庁から462万ポンドの制裁金支払い命令 2022/02/07
- 富士フイルム、ライフサイエンス領域でのCVC始動 世界のバイオベンチャーへ5年間で70億円の出資枠 2022/02/07
- ロート製薬、埼玉県鴻巣市と包括連携協定 2022/02/07
- 【予告編】図解で学ぶGMPのコツ 第3版 データインテグリティって？ 2022/02/04
- 大日本住友製薬子会社S-RACMO、再生・細胞医薬製造施設の稼働を開始 2022/02/04
- 製品回収 小林化工、製造機能を他社に移管のため214品目を自主回収へ 2022/02/03
- 第十九改正日本薬局方原案作成要領（案）に関する意見募集を開始 2月28日まで 2022/02/03
- 製品回収 岩城製薬、ラノコナゾール外用液を自主回収 類縁物質が規格を逸脱のおそれ 2022/02/03
- 製品回収 アルフレッサ ファーマ、ホーリット錠を自主回収 定量試験で承認書と齟齬 2022/02/03
- 日本PDA製薬学会 北陸勉強会 第11回富山県GMP講演会 富山県が無通告立入検査を継続して実施、円滑な検査のための準備を依頼 2022/02/02
- ファイザー、新型コロナの経口薬200万人分供給で厚労省と最終合意書 2022/02/02
- 【AD】必要なのは開発スピード向上と最適な製造戦略の選択 バイオ医薬市場で生き残るための鍵を握るCDMOの存在 2022/02/02
- 日薬連、製造所における人員確保の考え方を公表 品目やロットあたりの人員数の参考値など示す 2022/02/01