第53回・2026年度GMP事例研究会
GMP調査制度の見直し、リスクベース化と調査資源の最適配分が鍵
2026年9月25日にWebセミナー形式で行われた「第53回・2026年度GMP事例研究会」で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）医薬品品質管理部品質管理第一課の樋泉美月氏が「GMPに関する最近の話...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
