FDA Form 483
医薬品メーカーへの483文書：データインテグリティ不備等
2018年9月17日付で米国FDAは、フロリダ州にある医薬品メーカーADMA Biologics社へ483文書を交付し、同年4月3～12日に実施した査察での指摘事項を通知した。主な指摘内容は、次のと...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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