FDA Form 483
医薬品メーカーへの483文書：無菌性の不備等
2017年３月30日付で米国FDAは、アリタリアのスコッツデールにある医薬品メーカーへ483文書を交付し、同年３月21～24日および27～30日に実施した査察での指摘事項を通知した。CGMPに関する...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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