FDA Form 483
医薬品製造受託企業への483文書：洗浄不備等
2017年4月18日付で米国FDAは、コネティカット州にある医薬品製造受託企業へ483文書を交付し、同月6～18日に実施した査察での指摘事項を通知した。CGMPに関する主な指摘内容は、次のとおりであ...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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