局方
- 日局18第一追補制定に伴う承認申請等に関するQ&A、厚労省が事務連絡 元素不純物関連のQ&Aも 2024/06/27
- PMDA、第十九改正日本薬局方原案作成要領を公開 2022/03/31
- PDG、日米欧以外の局方の参加募集へ 薬局方の調和基準を作成する真のグローバルプラットフォームを目指す 2021/10/19
- USPとJP、今後の協力の展望とは 2021/07/13
- 第十八改正日本薬局方告示、新規33品目 2021/06/08
- 日局17第二追補制定に伴う医薬品等の承認申請に関するQ&A発出 2020/04/03
- JP主催、日米欧三薬局方検討会議の概要 ICH Q4B付属文書についても議論 2019/10/28
- 第十八改正日本薬局方原案作成要領が一部改正 2019/10/23
- PMDA、日本薬局方収載原案への意見募集 2019/09/04
- 厚労省、日本薬局方外生薬規格2018を通知 2018/12/18