【特集】日本PDA製薬学会第25回年会

• バイオ医薬品 連続生産によるコスト低減の可能性 2019/01/17
• バイオ医薬品の製造・品質管理での気になる課題－ウイルスクリアランス試験 2018/12/27
• 日本版GDPガイドライン対応への考察 ―輸送業者等のGDP取り組みの実態調査も 2018/12/21
• FDAのConnor氏が講演、連続生産などET推進には「対話」と総合的な検討が必要と指摘 2018/12/12
• 原薬出発物質の理解をより明確に　Q11 Q&A作成の背景 2018/12/10
• データインテグリティ確保に向けたIoT活用の可能性 2018/12/06
• 連続生産で国内初の承認取得　早期の当局相談で管理戦略の共通理解が可能に 2018/12/05
• 日本PDA製薬学会 第25回年会、「GxPの更なる進展」をテーマに開催　常務理事の齋藤泉氏に見どころを聞く 2018/11/05