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- 株式会社情報機構 2024/05/02
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2024年8月26日 (月) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
米国治験の実践(2024) -
2024年8月26日 (月) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門 -
2024年8月23日 (金) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
製品含有化学物質管理の基本と実践 -
2024年8月22日 (木) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
原薬海外調達の現状と今後の課題 - 株式会社情報機構 2024/05/02
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2024年8月21日 (水) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応 -
2024年8月8日 (木) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
医療機器市販後ビジランス活動 -
2024年8月8日 (木) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
改正安衛法対応SDSラベル作成徹底理解 -
2024年8月8日 (木) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
医薬品の残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方 -
2024年8月7日 (水) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門 -
2024年8月7日 (水) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
化粧品の台湾PIF制度(入門セミナー) -
2024年8月6日 (火) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
サーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策 -
2024年8月27日 (火) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
海外向けSDS(4回シリーズ)(2024) 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール -
2024年8月23日 (金) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
ISO 13485:2016徹底解説(3日間セミナー) -
2024年8月23日 (金) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の基礎と応用技術最前線(2回シリーズ) -
2024年8月23日 (金) Web
株式会社情報機構 2024/05/02
化粧品・医薬部外品の広告・表示(2回シリーズ) -
2024年7月30日 (火) Web
株式会社情報機構 2024/04/30
初歩から学ぶ!臨床予測モデル構築の基礎・実践 -
2024年7月29日 (月) Web
株式会社情報機構 2024/04/26
国内外各国の動向を踏まえたカーボンニュートラル/バイオエコノミー/ネイチャーポジティブの最新事情 -
2024年7月30日 (火) Web
株式会社情報機構 2024/04/26
CSV/ER/ES/DI関連法規制・ガイドラインの最新情報と具体的な基礎・実務対応