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ITソリューション 文書作成・文書管理ソリューション
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可視性と管理を高めコンプライアンスリスクを低減
高いユーザビリティと社内外のシームレスな連携を実現【Veeva Vault QualityDocs】
Veeva Japan株式会社 -
製薬企業・CRO・サプライヤーなど全関係者を品質プロセスに組み込み、管理と可...
品質プロセスをグローバルに管理【Veeva Vault QMS】
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シンプル なマウス操作だけで、ビジネスソリューションをすばやく構築
臨床開発業務アプリ用プラットフォーム【Veeva Vault】
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企業のサイロ化を解消し、製品開発全体でエンドツーエンドのビジネスプロセスを推...
臨床開発・薬事・品質業務用の統合型アプリケーション【Veeva Vault Development Cloud】
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データソースを一元管理し、臨床試験の立ち上げから完了までのプロセスを効率化
臨床試験オペレーションとデータマネジメントを統合する業界初のクラウドプラットフォーム【Veeva Vault Clinical Suite】
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申請文書パブリッシングの統合ソリューションで、業務を大幅に迅速化
薬事申請を劇的にスピードアップ【Veeva Vault Submissions Publishing】
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クラウドだから世界中どこからでも情報にアクセス可能!
規制当局への申請履歴に容易にアクセス【Veeva Vault Submissions Archive】
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社内外チームを取りまとめ、申請文書をクラウドで管理
申請書類の作成や進捗状況の追跡をスムーズ管理【Veeva Vault Submissions】
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世界規模の整合性を実現し製品ポートフォリオの価値を最大化
薬事情報を一括管理【Veeva Vault RIM Suite】
Veeva Japan株式会社 -
世界規模でリソースやアクティビティをコントロール
製品承認情報をグローバルで管理【Veeva Vault Registrations】
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