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【AD】開発初期段階から見据える製剤化までのアプローチ BA向上や溶解性改善など、多様な技術による低分子医薬品開発の迅速化
2024年4月19日、東京ビッグサイトで開催されたCPHI Japan 2024にて、LonzaのGlobal R&D Executive DirectorのDavid K. Lyon氏が ...続き 2024/08/26
【AD】“First Time Right” で高効率な製剤開発を実現
医薬品、健康食品やサプリメント用の添加剤ソリューションのグローバルリーダーであるDFEファーマが、新薬・ジェネリックの経口製剤を中心に処方設計、プロセス構築、スケールアップ、技術移転など、開発初期か ...続き 2024/08/30
【AD】Samsung Biologics は、バイオ医薬品業界への貢献度を高めるために、引き続き能力と専門知識を構築していきます
Samsung Biologicsが、2024年10月9~11日の3日間、パシフィコ横浜で開催されるBioJapanに参加する。日本国内の事業に力を入れるという同社のサービスと戦略について、ケヴィ ...続き 2024/09/01
[書籍紹介] 第十八改正日本薬局方 第二追補
●書籍のポイント・医薬品各条は新規13品目、削除7品目で2,048品目に。・はかり(天秤)及び分銅の要件、日局における秤量の考え方など 新たに記載。 「第十八改正日本薬局方」(厚生労働省告示第220号 ...続き 2024/09/12
最新業界トピック(ニュース記事の閲覧には会員登録【無料】が必要です。)
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- KMバイオロジクス、仏Osivax社とインフルワクチンでオプション契約 2024/09/12
- アクセリード、Acadia社とマスター・サービス・アグリーメントを締結 2024/09/12
- [書籍紹介] 第十八改正日本薬局方 第二追補 2024/09/12
- サブシステム調査でわかる医療機器QMS 【QMS 条項解説】サブシステム「管理監督」に係る条項(第20条:管理監督者照査に係る工程出力情報) 2024/09/11
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