日本化薬が【Veeva Vault Submissions】を導入

Veeva Japan 株式会社は、日本化薬株式会社が薬事申請のプロセスを効率化するためにVault Submissionsを採用し、CROパートナーの株式会社CACクロアとともに実装が完了したことを発表しました。

【リリース概要】
◉　Vault RIM Suiteの一部であるVault Submissionsの導入により、日本化薬は申請にあたって必要となる文書の収集や管理、また外部ベンダーとの連絡やファイル授受まで、あらゆるプロセスを安全なクラウド環境でハンドリングでき、規制当局への対応業務の効率化が期待できます。
◉　日本化薬 医薬事業本部 医薬開発本部 研究開発管理部長の町田 芽久美様のコメント（抜粋）：　ベンダーセレクションを行うなかで、Vault Submissionsは他社と比べ機能面が優れていること、また、運用経験豊富なCACクロアによる充実したサポート体制が選定のポイントになりました。 日本化薬は既にVault eTMFを導入しており、今回のVault Submissions導入により、Vault Version Upによるレギュレーションや最新技術への適応、CACクロアの運用サポート等による社内リソースの低減が可能になるものと期待しています。
◉　Veeva Japanの代表取締役、岡村 崇のコメント（抜粋）：　既に世界で200社以上の企業が採用しているVault RIM Suiteにより、製薬企業は薬事業務全般で、さらなる効率化を推進することができます。


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