医薬品原材料を取り扱う製薬企業、医薬品原材料メーカー、医薬品原材料輸入メーカーの方の参考となるように、当社サービスに関連がある、日本薬局方(JP)、米国薬局方(USP)、欧州薬局方(EP)の改正情報をまとめたコンテンツの配信しています。
2025年6月末時点では、以下の項目をとりあげています。
JP19
●製剤総則
・3.1. 注射剤
●一般試験法
・2.24 紫外可視吸光度測定法
・6.07 注射剤の不溶性微粒子試験
・6.10 溶出試験法
・6.17 タンパク質医薬品注射剤の不溶性微粒子試験
●参考情報
・蛍光X線分析法〈G1-10-191〉
●その他
・第十九改正日本薬局方における医薬品各条の日本名、英名及び日本名別名の変更について
USP
特にありませんでした。
EP
特にありませんでした。
詳しくは、「リリース元をみる」よりご確認ください。
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- ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 薬局方改正情報コンテンツ2025年6月度アップデート
企業情報
ユーロフィン分析科学研究所株式会社
- 住所京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 KRPガスビル 6F
- TEL075-311-2598 / FAX 075-311-2631
- URLhttps://www.eurofins.com/ja-jp/biopharma-services/biopharma-product-testing/
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