ウイルスクリアランス試験の受託サービスページ開設のお知らせ

登録日：2020/12/11

Eurofins BioPharma Product Testing（ユーロフィンBPT）では、バイオ医薬品の開発、製造、上市まで全ての段階において、GMPに準拠したウイルスクリアランス試験の受託が可能です。
ウイルスクリアランス試験は、バイオ医薬品の安全性管理のため、プロセス開発時や医薬品の承認申請時に必要なウイルス不活化／除去能力を評価する試験です。

ユーロフィンBPTでは、15種類のウイルスを取り扱っており、ウイルスクリアランス試験専用の施設を6つ保有しています。
ウイルスクリアランス施設として必要な、多段HEPAフィルターウィルスクリアランスラボ、多段AKTAクロマトグラフィーシステムを所有しています。また、各分析で必要な汎用機器も取り揃えています。

ウイルスクリアランス試験をお考えであれば、ぜひ当社をご活用ください。