| 開催日 | 2019年7月5日(金) |
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| 開催地 | 東京都 |
概要
製品化へのリスクが高いバイオ医薬品においては、その初期開発段階から投資と期間をできるだけ抑えるためのストラテジーは重要です。
商用生産を見据えたプロセス設計を予め確立・実証することで、その後のプロセス検討や遅延のリスクを削減できます。
また治験から商用生産までの過程で生じる、製品需要の増減にどう対応していくかは、重要なポイントです。
本プレゼテーションでは、Lonzaのバイオ医薬品開発における独自のアプローチとその利点、また合理的な技術導入による効果的なライフサイクルマネジメントを紹介します。
日時: 7月5日（金）11:50 - 12:20
会場: 東京ビッグサイト 青海展示棟 第3回 バイオ医薬Expo 会場内 | A-2
演者: Jeetendra Vaghjiani PhD
Director of Commercial Development, Mammalian and Microbial Development and Manufacturing, Lonza Pharma & Biotech
*本プレゼンテーションの言語は英語になります。
*本プレゼンテーションはバイオ医薬Expoの入場券をお持ちの方であれば、どなたでも入場可能です。
入場券をお持ちでない方は、お気軽にお問い合わせ下さい。
*演者の来日に際し、会期中および会期前後のアポイントの調整を開始致しました。
個別面談をご希望の方はどうぞお早めに下記までお問い合わせ下さい。
ロンザジャパン株式会社 受託製造開発事業部
Email: pharma-biotech-jp@lonza.com
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