【プレスリリース】医薬品受託製造における新ソリューション「Quick to Clinic」を日本市場にて提供開始

2021年6月14日より、バイオ医薬品の前臨床開発の加速化を支援する、医薬品受託製造における新ソリューション「Quick to Clinic」を日本市場にて提供開始


初期製剤開発に取り組む新興バイオ医薬品企業は、DNAから医薬品生産までの道のりを加速させる、研究から臨床に至る優れた医薬品開発ソリューションを活用できるようになります。

サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ（グループ本社：東京都港区、代表：室田 博夫）は、医薬品受託製造（CDMO）ソリューションとして、トランスフェクションからわずか13カ月で、バイオ医薬品企業がIND申請（新薬治験開始申請）を実施し、第I相臨床試験／First-In-Human（ファースト・イン・ヒューマン）試験に到達できるように支援する『Quick to Clinic（クイック・トゥ・クリニック）』について、2021年6月14日より日本市場にて提供を開始したことを発表します。

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2021年7月14日

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