| 開催日 | 2025年6月23日(月) |
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| 開催地 | 東京都 |
★メディカルライティング担当者必見、具体例をあげながら作成項目の要点・書き方を解説！
★文章作成スキルアップのために何ができるか？日常の文章からヒントを得る
治験総括報告書及びCTD2.5の基本的な作成法
～文章の書き方のスキルアップ～
＜講師＞
アキュプレック有限会社 取締役社長 / APSS解析センター 所長 井野 邦英 氏
＜日時＞
2025年6月23日(月) 13:00-16:30
＜会場＞
[東京・大井町]きゅりあん 4階研修室
＜受講料＞
【会場受講】：1名45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円
＊受講料やセミナー申し込み～開催までの流れなど、詳細については、弊社HPのセミナーページを必ずご確認ください。
＜セミナーポイント＞
■講座のポイント
まず、第一部で治験総括報告書（CSR）のガイドライン（ICH E3）を基に、試験方法と結果・考察の基本的な作成法について、具体例をあげながら作成のポイントとヒントを解説したい。
第二部では、CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）のうち2.5（臨床に関する概括評価）の基本的な作成法について事例をあげながら説明し、作成のポイントを解説したい。
最後に、日常の新聞記事や他の文章を例題にして、分かりやすい文章の書き方のスキルアップについて話してみたい。
■受講後、習得できること
・治験総括報告書（CSR）を効率的に作成できる
・ICH E3ガイドラインの内容を熟知できる
・報告書の中で効果的な図表の使い方が分かる
・CTD（ICH M4）ガイドラインについて理解できる
・CTD2.5(臨床に関する概括評価)の書き方が分かる
・文章の書き方のスキルアップ
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・ICH E3ガイドライン「治験の総括報告書の構成と内容に関するガイドライン」、平成8年5月1日薬審第355号
・CTD(ICH M4) ガイドライン「新医薬品の製造販売の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の作成要領について」、平成13年6月21日医薬審発899号
・「新医薬品の製造販売の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の作成要領について」の一部改正について、平成29年2月2日薬生薬審発0202第1号
・ヘルシンキ宣言、2013年フォルタレザ総会（ブラジル）修正
■講演中のキーワード
・治験総括報告書
・ICH E3ガイドライン
・CTDガイドライン
・CTD2.5
・CTD2.7
＜講演プログラム＞
第一部 治験総括報告書（CSR）の基本的な作成法とポイント
１．CSRとは
２．CSR作成の手順
３．CSR作成の実際
１）ICH E3ガイドライン
２）5章～9章（試験方法）の作成法
３）7章：緒言の事例
４）10章～13章（試験結果・考察）の作成法
５）15章：引用文献の書き方
６）1章～4章の作成法
４．効率的な図表の使い方
５．CSR作成に必要なスキルとは？
６．CSR作成のポイントとヒント
７．CSRの重要性
第二部 CTD2.5の基本的な作成法と事例
１．CTD（ICH M4）ガイドラインとは
２．CTD 2.2（緒言）
３．CTD2.5（臨床に関する概括評価）の記載内容
・CTD2.5.1 製品開発の根拠（平成29年2月一部追加）
・CTD2.5.1～2.5.5の事例
・CTD2.5.6 ベネフィットとリスクに関する結論（平成29年2月大幅改正）
・CTD2.5.6の事例
４．CTD2.5作成に必要なスキルとは？
５．CSRからCTD2.7.6へ
・CTD2.7.6（個々の試験のまとめ）の事例
・CTD2.7.6「まとめ」と「結論」の事例
その他：分かりやすい文章の書き方のスキルアップ（例題）
・日常の新聞記事から
・句読点の打ち方、助詞の使い方（「日本語の作文技術」 本多勝一 著より）
・例題：分かりやすい文章に変えるには？
