| 開催日 | 2024年1月29日(月) |
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| 開催地 | Web |
講師
株式会社日立製作所 インダストリアルデジタルビジネスユニット
トータルシームレスソリューション統括本部 篠原正典 先生
●受講料 1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引
セミナーポイント
IoT、Industry4.0、AIなどのキーワードが産業界をかけめぐる昨今、製造、品質管理、品質保証などの各業務においてもイノベーションが発生しつつあり、高度な情報管理、運用管理が求められる時代に突入している。
一方、医薬、医療機器、再生医療などのヘルスケア分野においては、GMPに代表される品質システムを遵守し、安全な製品を市場に供給する責務を担う。製造、品質管理、品質保証などの各業務の効率化においてIT機器を使用されることが多く、CSVは避けて進むことの出来ない活動である。また、データインテグリティに代表される新たなガイドランが世界的に頻発しており、システム構築・運用において、多面的な視点で検討を重ねる必要がある。
本講義においては、まず、CSVに関連するガイドドラインの成り立ち、仕組みについて、わかりやすく解説する。また具体的な事例を用いながら、実際にCSVをユーザ側の視点で実行するときに陥りやすい問題や課題解決手法に関して解説する。
■受講後、習得できること
・CSVのガイドラインの成り立ち
・CSV対応の基礎知識
・具体的事例に基くCSVの課題解決手法
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
・GAMP 5
・日米欧GMP
・データインテグリティガイダンス
・21CFR Part820, ISO13485
■講演中のキーワード
・CSV IoT GAMP GMP
セミナー内容
１．CSVとは？（基本）
1-1．CSVとは
1-2．医薬業界について
1-3．医薬業界の法規制について
1-4．適正管理ガイドラインの概要
1-5．データインテグリティへの対応
２．CSV図書作成時の注意点とポイント（開発業務）
2‐1．開発計画書
2‐2．システムアセスメント
2‐3．ユーザー要求仕様書（URS）の作成
2‐4．リスクアセスメント
2‐5．機能仕様書（FS）
2‐6．設計仕様書（DS）
2‐7．プログラムテスト／システムテスト
2‐8．受入試験
３．CSV図書作成時の注意点とポイント（検証業務）
3‐1．バリデーション計画書
3‐2．設計時適格性評価（DQ)
3‐3．据付時適格性評価（IQ）
3‐4．運転時適格性評価（OQ)
3‐5．性能適格性評価（PQ）
3‐6．トレーサビリティマトリクス
3‐7．バリデーション報告書
４．製薬企業における責任
4‐1．製薬企業における責任
4‐2．自社でやらなければならない作業
4‐3．外部に委託できる作業
５．具体的事例により理解を深める
5‐1．こんなときどうする？
5‐2．電子記録・電子署名について（ER/ES）
5‐3．PIC/S Annex11
5‐4．制御システム（PLC）への対応
5‐5．データインテグリティ
６．まとめ
