| 開催日 | 2024年11月6日(水) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナーNo.411111＞
分析法バリデーションの申請対策と
ＣＴＤへの記載法
【Live配信のみ】
★承認申請を成功させる分析法バリデーションの実施法とは？その申請しょでの記載留意点とは？
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■Live配信日時： ２０２４年１１月６日（水）10：30～16：30
■講師
【第１部】(独)医薬品医療機器総合機構、局方・ICH 物性試験法委員 芦澤 一英 氏
【第２部】KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部 部長 高橋 謙一 氏
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■Live配信セミナーの受講について
・本講座はZoomを利用したLive配信セミナーです。セミナー会場での受講はできません。
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
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・開催日が近くなりましたら、視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
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・パソコンの他にタブレット、スマートフォンでも視聴できます。
・セミナー配布資料は印刷物を郵送いたします。
・当日は講師への質問することができます。可能な範囲で個別質問にも対応いたします。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・Zoomのグループにパスワードを設定しています。部外者の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
■配布資料について
Live配信の開催前日までにお送りいたします。
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プログラム
（10:30～12:00）
【第１部】承認申請をふまえた分析法バリデーションの実施・対策
(独)医薬品医療機器総合機構、局方・ICH 物性試験法委員 芦澤 一英 氏
【講座主旨】
新薬承認申請（NDA）は、医薬品提供者が新薬の製造および販売の認可を規制当局に正式に提案することである。その目的は規制当局の審査官が候補薬剤の完全な履歴を確立するために十分な情報を提供することである。米国FDAにおいても日本でもほぼ同様の手順で新薬承認申請がおこなわれている。
本講演では、『承認申請についてふまえた分析法バリデーションの実施・対策』について説明する。
【講座内容】
１．分析法バリデーションに関する実施項目
分析法に関連する様々な分析能パラメータを検討するための指針を示すことが目的である。例えば特異性の立証など、原薬や製剤の品質を保証するために複数の分析法の総合的な能力を評価することも含まれる。
２．特異性（Specificity）
・確認試験（Identification）
・定量法と純度試験
３．直線性（Linearity）
直線関係が認められる場合、最小二乗法による回帰直線の計算などの統計的手法を用いて測定結果を評価する。分析値と試料濃度との直線関係を得るためには、回帰分析前にデータを数学的に変換する必要があることもある。回帰直線からは、直線性の程度を数学的に評価するための情報が得られる。
４．範囲（Range）
規定すべき範囲は、通常、直線性を検討することによって導かれ、分析法が適用される目的に依存する。
５．真度（Accuracy）
真度は、分析法の規定する範囲全域にわたって、立証される必要がある。
・定量法
・不純物（定量試験）
６．精度（Precision）
・併行精度（Repeatability）
・室内再現精度（Intermediate precision）
・室間再現精度（Reproducibility）
７．検出限界（Detection limit）
８．定量限界（Quantitation limit）
９．頑健性（Robustness）
頑健性は、分析法を開発する段階において検討しておくべきであり、その評価方法は開発しようとする分析法のタイプに依存する。頑健性は、分析条件を故意に変動させたときの分析法 の信頼性を表す。もし、測定値が分析条件の変動の影響を受け易いようであれば、分析条件を適切に制御する 方法を考慮するか、あるいは、そのことを分析法の中に注意事項として盛り込む必要がある。 頑健性を評価することによってシステム適合性に関する一連のパラメータ（例えば、分離度）を確立することができる。これらのパラメータを確認することによって、日常の分析において分析法の妥当性が維持されていることを保証できる。
１０．システム適合性試験（System suitability testing）
システム適合性試験は、多くの分析法にとって欠くことのできない一部分である。この試験は、装置、電子工学的技術を用いる系、分析操作及び分析試料がそれらだけで評価を行える完 結したシステムを構成しているという考え方に基づいている。分析法において確立すべきシス テム適合性のパラメータは、バリデートしようとする分析法のタイプに依存している。
【質疑応答】
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（13:00～16:30）
【第２部】ＣＴＤにおける分析法・分析法バリデーションの記載
KMT Pharm. Consulting Japan CMC開発推進部 部長 高橋 謙一 氏
【講座主旨】
コモン・テクニカル・ドキュメント（ＣＴＤ）は、医薬品等の承認申請書に添付すべき資料として位置づけられ、申請書とともに提出し、審査を受けます。ＣＴＤに書かれた分析法および分析法バリデーションも同時に審査を受け、記載内容に不備があった場合には照会が発出され、全体の審査が遅れることになります。
今回は、ＣＴＤにおいて不備がないような分析法および分析法バリデーションの書き方について解説します。
【講座内容】
１．CTDとは
・CTDと「申請資料の信頼性の基準」
・CTDと申請書
・CTDの構成
・CTDにおける分析法・分析法バリデーション
・適切なＣＴＤの作成
２．分析法（規格及び試験方法）の記載
・規格
・性状
・確認試験
・純度試験 （重金属、ハロゲン化物、類縁物質、乾燥減量、強熱残分）
・定量法
・標準物質
・試薬・試液
・備考
３．定量法、類縁物質の分析法バリデーションの記載
・特異性
・直線性
・範囲
・真度
・精度（併行精度、室内再現精度、室間再現精度）
・定量限界および検出限界
【質疑応答】
