| 開催日 | 2022年12月7日(水) |
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| 開催地 | Web |
【Live配信セミナー】
医薬開発品導入時に考える
デュー・デリジェンスの実施と契約交渉のコツ
★限られた交渉スケジュールで、ライセンシーの価値・リスクを正しく評価する
★競合他社より先に行くための医薬ライセンスの実務ポイント
■講師:NPO法人メディッセ 志甫 理 氏
■開催要領
日時： 2022年12月7日(水) 10:30～16:30
会場： Zoomを利用したLive配信 ※会場での講義は行いません
Live配信セミナーの接続確認・受講手順は「こちら」をご確認下さい。
聴講料 ： 1名につき５５，０００円（消費税込、資料付）
〔１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９，５００円〕
〔大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくは上部の「アカデミック価格」をご覧下さい〕
■ プログラム
【講座趣旨】デュー・デリジェンス（DD）を如何に的確に行えるか。それが、競合他社との競争の成否をわけます。
自社に足りない技術・開発候補品を補完し事業を拡大すべく、ベンチャー・他企業等からの導入、買収（M&A）等において、
その価値やリスクを評価する…等々。導入・買収を行う側の企業が、タイトなスケジュールの中で、実際にどのような点に留意して
DDを実施すべきかという点について、契約書チェックや交渉等も含めDDの実践的なポイントと考え方をコンパクトに分かり易く、 学ぶことができる
セミナーです。
【講演内容】
１．デュー・デリジェンス（DD）とは
２．DDプロセス～全体の流れ
３．事前・準備作業とその留意点（Attorney's Eyes Onlyなど）
・CDA、秘密情報の管理（コンタミ回避）、ノウハウの確認
・チーム編成、担当部門
・外部専門家の活用
・DD対象データと開示要求リスト
４．DDの実施～具体的な作業
・ 一般的なDD実施方法
・DD実施上の留意点（オンラインDDの活用やConfirmatory DDなど）
５．DD実施後に行うこと（事後・検討作業）
・契約書への反映 （Change of Control 条項やRepresentation and Warrantyなど）
・総合報告書の作成（リスク評価と対策可否）
・会社としての Go/No-go の決定
６．ライセンス交渉と契約締結
・ コンフリクト・チェック
・ Term Sheet交渉 （ライセンス合意、主要条件など）
・ 経済条件（対価・支払い方法・期間、開発費用の負担）
・ サブライセンス権、製造権
・ Termination（解約／契約終了）
７．まとめ・ポイント
