| 開催日 | 2026年5月22日(金) |
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| 開催地 | Web |
☆本セミナーは、座学としての情報量はもちろん、
後日の復習や業務に役立つ豊富な受講特典付(※)セミナーです！
(※)セミナー資料(PowerPointファイル、MS-Word、MS-Excel等編集可能なフォーマット)／
理解度テスト／各極GMP要求事項比較表／査察対応チェックリスト／データインテグリティ自己点検シート／生成AI実用的プロンプト集。
【テーマ名】
日本・米国・欧州の医薬品GMP比較と生成AIを駆使した最新要求事項対応
～3極比較表や査察対応チェックリスト等、充実の受講特典付き～
【講師】
株式会社イーコンプライアンス
代表取締役
村山 浩一 氏
【経歴】
1986年4月 日本ディジタルイクイップメント株式会社(日本DEC) ソフトウェアサービス部 入社
・GCP管理システム、症例データ管理システム企画・開発担当(現ClinicalWorks/GCP/CDM)
・改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
・製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1999年1月 日本ディジタルイクイップメント株式会社 退社
1999年2月 日本アイ･ビー･エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
・NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
・製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
・Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
・アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
マネージング・コンサルタント
2004年7月 日本アイ･ビー･エム株式会社 退社
2004年8月 株式会社イーコンプライアンス設立
現在に至る
【専門および得意な分野・研究】
・日米欧の医療機器規制
日本：QMS省令、GVP省令
米国：21 CFR 820 QSR（QMSR）、801、803、806
欧州：MDR、IVDR
・日米欧の医薬品規制
日本：GCP、GMP、GVP、GQP、GPSP
米国：cGMP
欧州：PIC/S GMP
・Computerized System Validation
GAMP 5、PIC/S GMP Annex 11、IEC 80002-2
FDA CSAガイダンス、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
・ER/ES
21 CFR Part 11、ER/ES指針
【本テーマ関連学協会での活動】
・東京都医工連携HUB機構 医工連携セミナー
・滋賀医療機器工業会 令和3年度医療機器講習会
・臨床検査薬協会国際委員会
【開催日時(オンライン配信)】
2026年5月22日(金) 10:30-16:30
【受講料】
●オンライン受講(見逃し視聴なし)：1名77,000円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき66,000円
●オンライン受講(見逃し視聴あり)：1名82,500円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき71,500円
※詳細な内容やお申込み要領等は、下段「セミナーホームページを見る」をご参照ください。
【セミナーの内容】
■講座のポイント
本セミナーは、日本・米国・欧州の医薬品GMP規制の違いと共通点を体系的に整理し、各地域の最新要求事項を実例とともに分かりやすく解説する実践的な内容です。グローバル展開を目指す製薬企業の品質保証・製造管理担当者に必須の知識を、豊富な事例と図表を用いて平易に説明します。特に、各国査察での指摘事項の傾向分析や、実際の対応事例を交えることで、即座に業務に活用できる内容となっています。多くの企業から高い評価をいただいている人気セミナーで、毎回多数の方にご受講いただいております。
■主な対象受講者様
本セミナーは以下のような方々に最適です
・製薬企業の品質保証・品質管理部門の担当者
・医薬品製造部門の管理者・実務担当者
・グローバル展開を検討している企業の責任者
・規制当局の査察対応を担当される方
・医薬品品質システム（PQS）の構築・改善を推進される方
■受講後、習得できること
・日本GMP省令、米国cGMP、欧州PIC/S GMPの要求事項の違いと共通点を体系的に理解できる
・データインテグリティ、品質リスクマネジメント、医薬品品質システム（PQS）など、グローバルで重視される最新トピックスへの対応方法を習得できる
・各国規制当局の査察における重点確認事項と効果的な対応策を学べる
・グローバル基準に適合したSOPや文書管理システムの構築方法を理解できる
・ICH Q7、Q9、Q10などの国際調和ガイドラインの実践的な適用方法を習得できる
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
日本
・医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（GMP省令）
・日本版データインテグリティガイダンス
米国
・21 CFR Part 210/211（cGMP）
・FDA Data Integrity and Compliance With Drug CGMP
・FDA Guidance for Industry（各種）
欧州
・EU GMP Guide (Part I, II)
・PIC/S GMP Guide (PE 009)
・PIC/S Data Integrity Guidance (PI 041)
国際調和
・ICH Q7（原薬GMP）
・ICH Q9（品質リスクマネジメント）
・ICH Q10（医薬品品質システム）
・ICH Q12（医薬品のライフサイクルマネジメント）
■講演中のキーワード
・データインテグリティ
・医薬品品質システム（PQS）
・リスクベースアプローチ
・GMP査察対応
・グローバルGMP
■プログラム項目
第1部：グローバルGMP規制の全体像と最新動向
・日本・米国・欧州のGMP規制体系の比較
・各地域の規制当局の特徴と査察アプローチ
・最新の規制改正動向と今後の方向性
第2部：データインテグリティへの対応
・ALCOA+原則の実践的適用
・電子記録・電子署名（ER/ES）の要求事項比較
・データインテグリティ違反事例と改善策
第3部：医薬品品質システム（PQS）の構築と運用
・ICH Q10に基づくPQSの実装
・品質リスクマネジメント（QRM）の実践
・変更管理・逸脱管理のグローバル対応
第4部：製造・品質管理における重要ポイント
・バリデーション・適格性評価の各国要求事項
・供給者管理とサプライチェーンの品質保証
・安定性試験とグローバル申請戦略
第5部：査察対応の実践ポイント
・各国査察での重点確認事項と指摘傾向
・効果的な査察準備と対応方法
・Warning Letter、GMP不適合事例からの教訓
第6部：生成AIを活用したグローバルGMP対応
・生成AIとはさみは使いよう
・生成AIを活用したグローバルGMP対応プロンプト
・実演
