紙記録からの脱却とデータインテグリティ対応を両立！SaaS型Lite MES「BatchLine」で始める製造記録の電子化【実機デモ付き】

医薬品製造の現場では、紙記録の運用に起因するデータインテグリティリスクに加え、文書管理業務やQAレビューに大きな負荷がかかっています。
また、既にMESを導入している企業でも、マスタメンテナンスなど運用の複雑さに課題を抱えるケースが少なくありません。

本セミナーでは、これらの課題を解消する医薬品製造向けSaaS型Lite MES「BatchLine」をご紹介します。
BatchLineは電子製造記録（EBR）機能に特化することで、MES未導入企業には迅速かつ低コストでの導入を、既存MESを利用中の企業には、シンプルで容易なマスタ運用を実現します。
現場の品質向上、文書管理・QAレビュー業務の効率化、運用負荷の軽減を同時に実現するBatchLineの特徴を、機能紹介と実機デモを交えてご説明します。

【開催概要】
日程：2025年12月10日（水）16:00～17:00
場所：オンライン（※zoom、URLは配信2日前までにお知らせします。）
・データインテグリティ対応を強化したいご担当の方
・MESの運用負荷や複雑なマスタ管理に課題を感じている方
・小規模・短期間で導入できる電子製造記録ソリューションを探している方

※本セミナーはユーザ企業様を対象としております。
弊社と同業の方のご参加はお断りする場合がございます。あらかじめご了承ください。

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