| 開催日 | 2025年7月10日(木) |
|---|---|
| 開催地 | Web |
講師 元ミックインターナショナル株式会社 高田 覚 氏
講師紹介 1983年 ～ (株)カネカにてコレステロール吸着システムの開発に参画
国内臨床評試験担当後、FDA PMA取得に参加、統計解析を担当
・3つの医療器の国内臨床試験を担当し承認を得る
この間、日科技連の臨床統計セミナー（年2回コース）に参加
2001年～ (株) カネカ 薬事・品質保証グリープリーダー（総括管理責任者）
2008年～ (株) カネカファーマベトナム (品質保証担当)
品質管理システム文書を作成、工場のISO 13485 認証を取得
2011年～2021年 ミックインターナショナル(株)
シニア・コンサルタント、医療統計専門家 としてFDA、国内薬事申請、統計解析、
さらに、プロセスバリデーションを含んだ品質管理システムの指導・助言を行う。
2021年～ 主として品質管理の統計学に関するセミナー、執筆活動中、
著書 ；1）「医療機器 プロセス/洗浄/滅菌/包装/ソフトウェア のバリデーションの進め方」 共著（第5章執筆） サイエンス&テクノロジー(株) （2020/10/28）
2） 「ISO 13485:2016が求める 医療機器の設計開発における統計的手法と
そのサンプルサイズ設定」 (株)R&D支援センター(2022.8.31)
■専門・得意分野
医療統計、医療工学 ＜その他関連セミナー＞
医療機器/体外診断薬の薬事・製造 一覧はこちら 日時・受講料・お申込みフォーム ●日時：2025年7月10日(木) 10:30-16:30 ＊途中、お昼休みや小休憩を挟みます。
●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 56,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき45,100円
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。 ●録音・録画行為は固くお断りいたします。 ■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ → 配布資料・講師への質問など ●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください） オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。） PC／タブレット／スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。 インターネット 回線速度の目安（推奨） 下り：20Mbps以上 開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。 ⇒よくある事例として「弊社ドメイン（johokiko.co.jp）のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。 Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開） 公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。 → 確認はこちら
→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→音声が聞こえない場合の対処例
Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。 →参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）
申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。（クリックして展開） 見逃し視聴ありでお申込みされた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。 原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。 視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。 ex）2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
→見逃し視聴について、 こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」
＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞
メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。 準備出来しだい配信いたしますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。上記例の2/6開催セミナーの場合、2/8から開始となっても2/17まで視聴可能です。 GWや年末年始・お盆期間などを挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。 原則、配信期間の延長はいたしません。 万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。 セミナーポイント 本セミナーではISO 13485:2016および改正QMS省令対応に必須の要求事項である、医療機器のプロセスバリデーションについて、実施方法・統計的手法及びそのサンプルサイズの計算の仕方について説明する。プロセスバリデーションとは、「製造及びサービス提供の過程で結果として生じるアウトプットが,それ以降の監視又は測定で検証することが不可能であるか検証を実施しない場合、組織はそのようなすべての製造及びサービス提供のプロセスについてバリデーションを行わなければならない。」とされている。
しかし、対訳ISO 13485:2016 の日本語訳の誤訳ともいえる表現のまずさもあって、ISO 13485：2016の要求事項そのものがわかりにくくなっているが、本来は英語の "shall" はまさに要求事項である。プロセスバリデーションに関連したISO 13485:2016の6つの “shall” ＝要求事項 をベースに、ISO/TC210委員会自らが作成した「ISO 13485:2016 の実践ガイド」に書かれている具体的な手順や統計的方法を説明する。実はこれらは全て「プロセスバリデーションのGHTFガイダンス」に書かれている内容の抜粋であり、しかもこのGHTFガイダンスそのものもこの実践ガイドが引用している。
以上を踏まえ、本セミナーではプロセスバリデーションのGHTFガイダンスに沿った実施方法・必要となる統計的手法・そのサンプルサイズ計算について詳細な説明を行う。
■受講対象
医療機器のプロセスバリデーション担当者
医療機器設計開発、工程設計者
医療機器製造部門品質管理担当者
■受講後、習得できること
医療機器のプロセスバリデーションの具体的な進め方、
プロセスバリデーションで有効な統計的手法とそのサンプルサイズ計算方法
セミナー内容
1． ISO 13485:2016のプロセスバリデーションに対する要求事項(shall)
1.1 プロセスバリデーションの要求事項とは
-ISO 13485:2016の6つの”shall”
-米国QSRの”shall”
1.2 プロセスバリデーションの具体的な手順・方法・統計的手法
ISO 13485:2016 の実践ガイド≒ プロセスバリデーションのGHTFガイダンス
2． プロセスバリデーションGHTFガイダンスに沿ったプロセスバリデーションの方法
2.1 プロセスバリデーションの準備
・バリデーションの実施体制
・バリデーションマスタープラン
2.2 バリデーションの IQ,OQ,PQで達成するべき事項/プロトコールのポイント
・IQは据え付けられた機械の実用面からの全数検査
・バリデーションの主役OQを理解するための5つのキーワード
・3ロットの工程能力評価はPQとしては不十分な理由
2.3 製造移管とその後の日常管理・リバリデーション
3． プロセスバリデーションの統計的手法とサンプルサイズ
3.1 プロセスバリデーションのサンプルサイズの根拠要求
3.2 GHTFガイダンス記載の統計的手法・ツール
3.3 プロセスバリデーションで有効な統計的手法とそのサンプルサイズ
-区間推定
-測定システムの評価
-不良率の推定
3.4 医療機器の信頼性試験において求められるISO 16269-6
～そこから見えてくるリスクとサンプルサイズの関係～
3.5 サンプルサイズ減少法
