厚労省、「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」およびQ&Aの英訳版を発出
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は2024年3月12日、「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」およびそのQ&Aの英訳版を発出した。 同指針は2020年2月4日付で通知が出され...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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