| 開催日 | 2021年11月30日(火) |
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| 開催地 | Web |
Lonza ウェビナー
高薬理活性原薬（HPAPI）を上市する御社のパートナー（CDMO）として
Working as one to advance your HPAPI to market
概要
各臨床段階を経て、高薬理活性の低分子医薬品候補に最適な道筋を立てることは、御社の成功に極めて重要なことです。
このウェビナーでは、臨床初期段階から製品化まで、革新的な製造技術と柔軟なビジネスモデルを通して、御社のHPAPI開発プロジェクトに適切な専門知識を持ったパートナー（CDMO）をどのように選択すべきかを説明します。
ケーススタディーを用いて、Lonzaがどのように開発を加速し、製品のライフサイクルを通してお客様により柔軟に高薬理活性原薬を供給するか、そしてどのような手法で革新的な製造サービスを展開したかをお示しします。
本ウェビナーの目的:
以下の問題点について、実証された実績をもとに議論いたします:
・御社の治験のスピードを加速させるには？
・御社の製造プロセスを最適化するか？
・御社のHPAPI分子を安全に管理し、曝露リスクを軽減するには？
・御社の製品化戦略を最適化するには？
本ウェビナーの対象となる方:
・CMCディレクター
・バイオテック企業のCOOまたはCEO
・CMCコンサルタント
・原薬外部製造責任者 サプライチェーン・テクニカル事業部長
・HPAPIの専門家
・コマーシャルディレクター
場所：オンライン
日時：オンデマンド配信 （リンクよりアクセスして頂くことで、いつでもご視聴頂けます。）
演者：Sean Diver, Director, Commercial Development, North America
：Jason Bertola, Head of Commercial Development, North America at Lonza
本プレゼンテーションの言語は英語になります。
お申し込み（無料・登録制）
本ウェビナーは 下記リンク先よりお申し込みが必要です。
皆様のご参加をお待ち申し上げております。
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Lonzaとは
世界を代表する医薬品受託製造開発機関（CDMO）の一社として、信頼性の高い高品質のサービス、グローバルに展開された業界有数のキャパシティ、革新的な技術基盤、および豊富な経験が認められています。2019年には、300以上の商用生産のサービスを提供し、低分子医薬品および高分子医薬品において700以上におよぶ前臨床および治験薬の開発、また、先駆的な自家細胞治療薬の上市をサポートしました。
私たちにとっての成功とは、パートナーでもあるお客様が完全に満足をした瞬間です。お客様のご期待に応え、ビジネスの成功を手助けするために、私たちは日々改善とイノベーションを重ねています。当社の幅広い技術と製造能力は、バイオ医薬品、低分子化合物、バイオコンジュゲート、細胞治療および遺伝子治療を網羅しています。また、前臨床段階から商業化までをカバーし、原薬と製剤の両方の専門性を有しています。
Lonza | ロンザ株式会社 受託製造開発部
Tel: 03-6264-7630(代表)
Email: pharma-biotech-jp@lonza.com
Web: www.lonza.co.jp
