FDA Warning Letter
インドの医薬品製造業者への警告書：バッチ記録の不備等(1/2)
2019年6月13日付で米国FDAは、インドのRxhomeo社へ警告書を発出した。FDAは、2019年1月28～2月１日にRxhomeo社を査察し、その結果からCGMPの重大な違反が確認された。FD...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
会員登録（無料）により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら
