| 開催日 | 2019年3月18日(月) |
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| 開催地 | 東京都 |
高薬理活性物質（HPAPI）の医薬品開発と商業化は非常に困難な挑戦です。
原薬および製剤の製造開発は各々で複雑なプロジェクト計画と管理が必要ですが、加えて両方の緊密な連携をとる事が不可欠です。それには多大な労力を必要し、特に不測の事態では費用の増大やスケジュールの遅れなどのリスクも考えられます。
この発表では、治験から上市までの期間を短縮するための最善の方策と要件について新たな提案をさせて頂きます。
- HPAPI原薬の開発、迅速なスケールアップおよび商用生産
- 粒子エンジニアリングと製剤のための統合された封じ込め要件
- 完全に統合されたサービスの医薬品開発と上市の成長戦略に与えるインパクト
日時: 1回目…3月18日(月) 1:00 pm – 1:30 pm
2回目…3月20日(水) 11:00 am – 11:30 am
会場: 東京ビッグサイト ICSE Japan 2019会場内 | Room A
演者: Maurits Janssen, PhD, Senior Director, Head of Commercial Development, Lonza Pharma & Biotech
*本プレゼンテーションの言語は英語になります。
*本プレゼンテーションはCPhI Japan 2019 国際医薬品原料・中間体展の入場券をお持ちの方であれば、どなたでも入場可能です。
入場券をお持ちでない方は、お気軽にお問合せください。
ロンザジャパン株式会社 受託製造開発事業部
Email: pharma-biotech-jp@lonza.com
