FDA Warning Letter
原薬メーカーへの警告書：サンプリング不適等
2017年4月5日付で米国FDAは、中国・浙江省にある原薬メーカーへ警告書を発出し、2016年9月26～29日に実施した査察での指摘事項の改善を求めた。CGMPに関する指摘内容は、次のとおりである：...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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