トピックス

• 規格及び試験方法欄の記載合理化、PMDAへの手続相談を不要に　厚労省が通知 2025/04/11
• 科研、長期計画を見直し　戦略投資を600億円増額 2025/04/10
• 製品回収 佐藤製薬、パモキサン錠を自主回収　安定性モニタリングで含量が承認規格を下回る 2025/04/09
• 中国バイオ医薬CDMOの市場、2030年までに約4倍に伸長　富士経済が調査 2025/04/08
• 武田テバ、ジェイ・ケイ・アイへの株式譲渡が完了 2025/04/07
• 三和化学研究所と日産化学、核酸医薬を国内で共同開発 2025/04/07
• ジェイ・オー・ファーマ、外部購入する全電力を100%再生可能エネルギー由来に切り替え 2025/04/07
• 住友ファーマ、アジア事業を丸紅に譲渡　総額約720億円、財務基盤を強化 2025/04/04
• 再生医療・遺伝子治療製品、2024年の市場規模は81億800万ドル　TPCが調査 2025/04/03
• 久光、歩行分析DX事業のORPHEに出資 2025/04/03
• 持田とS-Quatre、SHED使用の再生医療等製品で共同事業化契約 2025/04/03
• オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報　OOS結果の解釈、都合のよい／悪い結果を恣意的に選択していないか？ 2025/04/02
• キッセイ、ボストンエリアにオーブンイノベーションの創薬拠点開設 2025/04/02
• 小野薬品、リボルナバイオサイエンスと創薬提携契約　RNA標的の新規低分子化合物創製で 2025/04/02
• テルモ、米国にR&Dのサテライト拠点「D-TECT」を開設 2025/04/01