バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関するQ&Aを一部改訂、厚労省が事務連絡

 2024年1月25日付で厚生労働省医薬局医薬品審査管理課はバイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関するQ&Aを一部改訂する事務連絡を発出した。 改訂箇所が新旧対照表で示されてお...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

会員登録(無料)により、雑誌記事を除くすべての記事閲覧と機能活用ができます。
PHARM TECH JAPAN ONLINEの活用ガイドはこちら

前のページへ戻る

この記事に関連する商材情報

こちらの記事もご覧ください

    TOP