2023年度GMP事例研究会
マスターファイル（MF）を利用した承認申請における信頼性保証
2023年9月8日、日本製薬工業協会（製薬協）品質委員会と日本医薬情報センターが開催した「第50回・2023年度GMP事例研究会」で、EAファーマの大久保温子氏がマスターファイル（MF）を利用した承...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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