製薬企業がデータインテグリティ確保のためにすべき事項とは？～GMP省令、PIC/Sガイドの要件から理解する(1/2)
ISPE日本本部レギュラトリー委員会は10月21日、「医薬品製造におけるDI Webinar」を開催し、データインテグリティ（DI）確保に向けた製薬企業の取り組みや、改正GMP省令における要点などに...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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