承認書と製造実態の齟齬、必要な手続きについて通知 厚労省
2022年4月1日付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の会員企業が実施した承認書と製造実態の整合性に関する自主点検を通じ、その相違が認められた製品の...続きは会員登録（無料）いただくとご覧いただけます。
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