FDA Warning Letter
インドの医薬品製造業者への警告書:バッチ記録の不備等(1/2)

 2019年6月13日付で米国FDAは、インドのRxhomeo社へ警告書を発出した。FDAは、2019年1月28~2月1日にRxhomeo社を査察し、その結果からCGMPの重大な違反が確認された。FD...続きは会員登録(無料)いただくとご覧いただけます。

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